分子式

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以下に基本的な物質名を挙げておく。^☆が付してあるものは化学Ⅱで取り扱う内容である。

イオン式[編集]

基本的には陽イオン→陰イオンの順にイオン式を組み合わせればよい。名称は陰イオン（「物イオン」を除いた名前）→陽イオン（「イオン」を除いた名前）の順に命名する。

1価の陽イオン[編集]

水素イオン・・・H⁺
ナトリウムイオン・・・Na⁺
カリウムイオン・・・K⁺
アンモニウムイオン・・・NH₄⁺
銅(I)イオン・・・Cu⁺
^☆ジアンミン銀(I)イオン・・・[Ag(NH₃)₂]⁺

2価の陽イオン[編集]

マグネシウムイオン・・・Mg²⁺
カルシウムイオン・・・Ca²⁺
バリウムイオン・・・Ba²⁺
鉄(II)イオン・・・Fe²⁺
銅(II)イオン・・・Cu²⁺
^☆テトラアンミン銅(II)イオン・・・[Cu(NH₃)₄]²⁺

3価の陽イオン[編集]

アルミニウムイオン・・・Al³⁺
鉄(III)イオン・・・Fe³⁺

1価の陰イオン[編集]

塩化物イオン・・・Cl^-
硝酸イオン・・・NO₃^-
水酸化物イオン・・・OH^-
炭酸水素イオン・・・HCO₃^-
酢酸イオン・・・CH₃COO^-
^☆テトラヒドロキソアルミン酸イオン・・・[Al(OH)₄]^-

2価の陰イオン[編集]

酸化物イオン・・・O^2-
硫化物イオン・・・S^2-
炭酸イオン・・・CO₃^2-
硫酸イオン・・・SO₄^2-
クロム酸イオン・・・CrO₄^2-

3価の陰イオン[編集]

リン酸イオン・・・PO₄^3-
^☆ヘキサシアノ鉄(III)イオン・・・[Fe(CN)₆]^3-

4価の陰イオン[編集]

^☆ヘキサシアノ鉄(II)イオン・・・[Fe(CN)₆]^4-

炭化水素[編集]

アルカン[編集]

一般式C_nH_2n+2

メタン・・・CH₄
エタン・・・C₂H₆
プロパン・・・C₃H₈

・・・以降デカンC₁₀H₂₂まで→以後の名称

アルケン[編集]

一般式C_nH_2n（但しn≧2）

基本的に末尾の「-ane」を「-ene」にすればできるのだが、慣用名は覚えておく必要がある。

エチレン・・・C₂H₄
プロピレン・・・C₃H₆
1-ブテン・・・CH₃CH₂CH=CH₂
シス-2-ブテン・・・CH₃CH=CHCH₃
トランス-2-ブテン・・・CH₃CH=CHCH₃

アルキン[編集]

一般式C_nH_2n-2（但しn≧2）

基本的に末尾の「-ane」を「-yne」にすればできるのだが、慣用名はアルケン同様覚える必要がある。

アセチレン・・・C₂H₂
メチルアセチレン（プロピン）・・・C₃H₄
1-ブチン・・・CH₃CH₂C≡CH
2-ブチン・・・CH₃C≡CCH₃

シクロアルカン[編集]

一般式C_nH_2n（但しn≧3）同炭素数のアルケンと構造異性体。

先頭に「cycro」をつけ、「-ene」を「-ane」にすれば命名できる。

シクロプロパン・・・C₃H₆
シクロブタン・・・C₄H₈
シクロペンタン・・・C₅H₁₀

シクロアルケン[編集]

一般式C_nH_2n-2（但しn≧3）同炭素数のアルキンと構造異性体。

シクロアルカンと同様、先頭に「cycro」をつけ、「-yne」を「-ene」にすれば命名できる。

シクロプロペン・・・C₃H₄
シクロブテン・・・C₄H₆
シクロペンテン・・・C₅H₈

有機化合物[編集]

基本はIUPAC命名法に基づいて命名すればよい。

アルコール類[編集]

多くは置換命名法によって命名される。同炭素の末尾の「-e」を「-ol」とすればできる。基官能命名法で呼ぶ場合は「-ane」を「-yl alcohol」とする。

メタノール（メチルアルコール）・・・CH₃OH
エタノール（エチルアルコール）・・・C₂H₅OH
1-プロパノール（プロピルアルコール）・・・CH₃-CH₂-CH₂OH
2-プロパノール（イソプロピルアルコール）・・・CH₃-CHOH-CH₃
1,2-エタンジオール（エチレングリコール）・・・CH₂OH-CH₂OH
1,2,3-プロパントリオール（グリセリン）・・・CH₂OH-CHOH-CH₂OH

エーテル[編集]

多くは基官能命名法によって命名される。酸素原子の左右の炭素の数が同じ場合は先頭に「di-」、違う場合はアルファベット順に書き、最後に「ether」を付ける。置換命名法で呼ぶ場合は炭素の少ない方の「-ane」を「-oxy」とし、炭素の多い方の前に付ける。

ジメチルエーテル（メトキシメタン）・・・CH₃-O-CH₃
エチルメチルエーテル（メトキシエタン）・・・CH₃-O-C₂H₅
ジエチルエーテル（エトキシエタン）・・・C₂H₅-O-C₂H₅

アルデヒド[編集]

アルデヒドは慣用名で呼ばれていることが多い。置換命名法で呼ぶ場合は同炭素の末尾の「-e」を「-al」とする。

ホルムアルデヒド（メタナール）・・・HCHO
アセトアルデヒド（エタナール）・・・CH₃CHO
プロピオンアルデヒド（プロパナール）・・・CH₃-CH₂CHO

ケトン[編集]

慣用名のアセトンを除き、基官能命名法で命名されることが多い。「CO」の左右の炭素の数が同じ場合は先頭に「di-」、違う場合はアルファベット順に書き、最後に「ketone」をつける。置換命名法で呼ぶ場合は元（COをCH₂にした物質）の物質の語尾の「-e」を「-one」とし、先頭にCOがどこにあるかの番号を付ける。

アセトン（ジメチルケトン・2-プロパノン）・・・CH₃-CO-CH₃
エチルメチルケトン（2-ブタノン）・・・CH₃-CO-C₂H₅

カルボン酸[編集]

カルボン酸は慣用名で呼ばれていることが多い。基官能命名法で呼ぶ場合は「-e」を「-oic acid」とする。

蟻酸（メタン酸）・・・HCOOH（注・・・アルデヒド基も含む）
酢酸（エタン酸）・・・CH₃COOH
プロピオン酸（プロパン酸）・・・C₂H₅COOH
マレイン酸・・・(HOOC)CH=CH(COOH)（シス型）
フマル酸・・・(HOOC)CH=CH(COOH)（トランス型）
シュウ酸・・・(COOH)₂
ミリスチン酸（テトラデカン酸）・・・CH₃(CH₂)₁₂COOH
パルミチン酸（ヘキサデカン酸）・・・CH₃(CH₂)₁₄COOH
ステアリン酸（オクタデカン酸）・・・CH₃(CH₂)₁₆COOH
オレイン酸・・・C₁₇H₃₃COOH（二重結合1つ）
リノール酸・・・C₁₇H₃₁COOH（二重結合2つ）
リノレン酸・・・C₁₇H₂₉COOH（二重結合3つ）
乳酸・・・CH₃-CH(OH)-COOH（ヒドロキシ酸）