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薬理学/麻薬性鎮痛薬

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出典: フリー教科書『ウィキブックス（Wikibooks）』

麻薬性鎮痛薬

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概要

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癌の疼痛は強烈であり、麻薬性鎮痛薬でなければ抑えるのが難しい[1]。

ケシの実から、アヘンが取れるが、アヘンを英語でオピウム opiumu という。

※ さて本wikiが定義を説明する前に、読者にはモルヒネを想像してもらいたい。結論から言うと、モルヒネはオピオイドの一種である。


アヘン由来のアルカロイド、または化学構造がそのアヘン系アルカロイドに近い物質が作用する受容体が知られており、オピオイド受容体という。

あるいは、別の定義では、オピオイドと言われる物質が作用すると鎮痛の作用をもたらす受容体が動物の脳内には存在しており、オピオイド受容体という、ともいえる。

また、主にオピオイド受容体に作用する物質を総称してオピオイドといい、総称なので天然由来でも体内物質（「内因性」物質）でも合成薬でもオピオイド受容体に結合・作用さえすれば一般に「オピオイド」である。

なお、オピオイド受容体に作用する鎮痛物質を総称してオピエートという。オピエートは、あくまで鎮痛物質である事が条件である。なので、単に天然のケシの実からとれるアルカロイドの事は「アヘンアルカロイド」という。

また、化学構造での条件がつくので、麻薬であっても化学構造がアヘン系でなければ、それはオピオイドではない。 具体的には、コカインは麻薬ではあるが、しかし化学構造がアヘン系とは異なるので、コカイン はオピオイドではない。


オピオイド物質の具体例をあげれば、モルヒネの原料はケシの実であり、アヘンと類似の物質である事や、鎮痛物質である事などから、モルヒネはオピオイドである。 また、モルヒネはオピオイド受容体に結合する。


さて、オピオイドがオピオイド受容体に作用することにより、鎮痛作用が引きおこされる。

なお、1971年からのラジオアイソトープ（放射性同位体）を用いた研究により、オピオイド受容体の存在は証明された[2]。

また、このオピオイド受容体について、事前の1969年の別の研究により、脳幹のある部位を電気刺激すると鎮痛効果があるがモルヒネ類似物質のナロキソンでその鎮痛効果が遮断される事が分かっていた。（のちに、ナロキソンはオピオイド受容体遮断薬であることが分かった[3]。）


さて1960～70年代の思考法にもどって考え直してみると、体の中にもともと存在する物質に、オピオイド受容体に結合するもの（内因性モルヒネ様物質）が存在するはずであり、おそらくその化学構造はモルヒネに類似していると考えるのが当時としては妥当だろう。

歴史的にはそういう当時の発想で、そのような内因性（体内にもとからある、という意味）の物質を科学者たちが探した結果、 1975年に[4] めでたくオピオイド受容体に結合する内因性物質（下記の「エンケファリン」）のペプチド[5]がみつかり、 その内因性物質にはエンケファリンという名前がつけられた。

なお、エンケファリンのほかにも、これに構造の近い内因性の体内物質のペプチド[6]があり、ダイノルフィン、βエンドルフィン、などの体内物質が、エンドルフィンの発見のあとに発見された。

なので、まとめると、内因性の物質には、エンケファリン、ダイノルフィン、βエンドルフィンがあり、これらはいずれもオピオイド受容体に作用するので[7]、エンケファリン、ダイノルフィン、βエンドルフィンをまとめてオピオイドペプチド[8]または内原性イピオイドペプチド[9]という。

モルヒネは、上述のエンケファリンなどの内因性の神経伝達物質のペプチドの構造に似ているため、モルヒネが人体の神経に作用をするのだろう、と考えられている。


オピオイド受容体には幾つかのサブタイプがあり、少なくとも、μ（ミュー）、κ（カッパ）、δ（デルタ）という3種類のサブタイプが知られている。

μもκもδも受容体の事なので、「μ受容体」や「κ受容体」や「δ受容体」などのように表記する場合もある。


なお、モルヒネは主にμ受容体に結合する[10][11]が、 δおよびκにも親和性を有する[12][13]。


なお、モルヒネによって得られる麻薬的な陶酔感の原因は、主にμ受容体によるものだと考えられている[14]。 このため[15]、オピオイドであってもμ受容体に作用しないベンタゾシンやブプレノルフィンは、麻薬としての指定を受けていない[16][17]。


医薬品としては認可されていないが、麻薬のヘロイン（ジアセチルモルヒネ[18]）もオピオイドである[19][20]。

各論

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薬理学においては、モルヒネが、麻薬性鎮痛薬において基本的[21]な存在である。

麻薬性鎮痛薬

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モルヒネ
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モルヒネの特徴として、少量では[22]意識を失わせることなく、強烈な鎮痛作用をもつ。また、鎮痛作用はあるが、触覚は維持されたまま[23]である。

しかし、眠気の作用がある[24][25]とも言われている。

縮瞳の作用がある。また、モルヒネによる縮瞳には耐性の形成がないので、モルヒネ中毒の指標として役立つ[26][27]。ただし、禁断時には散瞳に転ずる[28]。

中毒時には、呼吸抑制または呼吸麻痺[29]を起こす場合がある[30]。


モルヒネには、便秘の作用もある。下痢をとめるのにも対症療法的[31]に使われるが[32][33]、しかし下痢の根本原因がモルヒネで治るわけではない[34]。

なお、消化器にもオピオイド受容体が多く存在する、とされている。ほか、胃酸の分泌は通常抑制されるが、ときに亢進する場合もある[35]。

激しい下痢を止めるほか、激しい咳をとめるのにもモルヒネは使われるが[36][37]、同様に対症療法である[38]。

耐性について、モルヒネの鎮痛作用は連用していくうちに耐性を生じるが、しかし消化器への作用は耐性を生じにくい[39][40]。

ほか、モルヒネにはヒスタミン遊離作用がある[41][42][43]。

このため、皮膚のかゆみ[44]、場合によっては発疹[45]や蕁麻疹[46]の可能性がある。また、ヒスタミンによる血管拡張のため、（主に上半身の[47]）皮膚の紅潮がある[48]。

  • モルヒネのその他の有害反応

モルヒネには、吐き気、悪心、催吐作用あり。

モルヒネは起立性低血圧を起こす[49][50]。しかし、心筋にはモルヒネは大きな影響を与えないので、この起立性低血圧の原因には、末梢血管抵抗の減少[51]、交感神経系の緊張の低下[52]、などが原因として考えられている[53]。

  • 血液脳関門

脳には血液脳関門があるが、この事をモルヒネと合わせて考えてみれば、下記のことが言える。

小児では、血液脳関門が比較的に未発達である。いっぽう、大人は比較的に血液脳関門が発達している。

モルヒネの鎮痛作用は主に大脳のオピオイド受容体によるものと考えられているので、

つまり成人では血液脳関門により、比較的にモルヒネは移行が悪く、一方、小児ではモルヒネが効きやすい、と考えられている[54]。


コデイン
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コデインもアヘンアルカロイドである。 コデインは鎮咳作用をもつので、鎮咳薬として使われる。

コデインそのものはオピオイド受容体に作用できないが、体内で代謝によってモルヒネに変換されて鎮痛作用を示す[55][56]。

（※ しかし、それだけだと、鎮咳作用がなぜ比較的に強いのかの説明がつかないからか、なので）コデインが結合する特有の受容体の存在も考えられており、この特有の受容体への作用によって鎮咳作用があると考えられている[57]。


なお、コデインの1%散剤（「100倍散」[58]）およびジヒドロコデインの1%散剤は、法律上は非麻薬である[59][60]。


オキシコドン
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※　オキシコドンは医学書でよく紹介されるが、説明が医学書ごとに食い違っているので、詳細は（さらに専門性の高い）専門書で確認してください。


フェンタニル
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フェンタニルは合成麻薬性鎮痛薬で、鎮痛効果がモルヒネの80倍[61]または100倍[62]といわれるほどに強い作用をもつ。


脂溶性が高いので、胎盤移行が早い[63]。

また、高い脂溶性を利用した経皮吸収製剤もある[64]。


蓄積性がある[65]。


レミフェンタニル
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レミフェンタニルは、選択的μ受容体アゴニスト[66]（選択的μ受容体刺激薬[67]）であり、構造内にエステル結合を有する このため、血液中や組織中の非特異的エステラーゼにより速やかに加水分解され代謝され、このため血中半減期が3～10分[68]と短く、体内に蓄積しづらい[69][70]。

麻薬拮抗性鎮痛薬

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ペンタゾシンはκ受容体の弱い部分作用薬である[71]。


ブプレノルフィンは、μ受容体の部分作用薬である[72][73]。


トラマドールはμ受容体の部分作用薬であり、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害して、鎮痛作用を示す[74][75]。


エプスタシンはκ受容体作用薬である[76][77]。


麻薬拮抗薬

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ナロキソンは、μ受容体との親和性が高いので、オピオイド受容体遮断薬である。

ナロキソンは鎮痛作用を持たないので[78]、そういう意味では、まさに拮抗薬[79]・遮断薬である。


麻薬性鎮痛薬やアヘン類[80]の中毒による呼吸抑制からの回復に使用する[81]。

バルビツール酸系など他の鎮静薬・睡眠薬による呼吸抑制には拮抗しない[82]、とされる。

なお、非麻薬性鎮痛薬であるペンタゾシンによる呼吸抑制にもナロキソンは効果がある[83]とされるが、しかし、ペンタゾシンはオピオイド受容体に拮抗する薬物である[84]。（なので、バルビツール酸系のように、まったく　別の受容体に作用する方式の鎮静薬・睡眠薬の反例には、なっていない。）


※　なお、『高等学校用 疾病と看護』P.449 によると、ペンタゾシンなどの非麻薬性鎮痛薬でも、少ないながらも依存性や耽溺性などはあると考えられており、患者の依存や精神作用などには注意が必要である、と指摘されている[85]。（少なくとも、文部科学省からこの高校看護科の教科書の著作を依頼された医学系の学者はそう考えている。厚生労働省の見解はどうか走らないが。）
「麻薬性」だの「非麻薬性」だの野分類は、あくまで法律的なものである。


※ 日本の医学書に無い話題

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カンナビノイド

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※ カンナビノイド系の鎮痛薬は、日本の医学書には記述が無い。理由は認可されてないので。欧米の薬理学書、たとえばカッツング薬理学ではドロナビノールという薬物がアメリカ合衆国で認可されている事が紹介されている[86]。また、「ナビロン」という薬がかつて米国では販売されていたが、販売中止になった。
なお、日本でも『標準薬理学』と『パートナー薬理学』に、わずかばかりだが記載がある。（『NEW薬理学』には記載なし。）標準薬理学では単なる外因性の神経伝達物質として紹介。パートナー薬理学では、幻覚薬として紹介。


大麻を英語で cannabis （「カンナビス」などと読む）という。

大麻の主成分がΔ9-テトラヒドロカンナビノール（Δ9-テトラヒドロカンナビノールTHC）であり、これがカンナビノイド受容体に作用する[87][88]。


マヂファナやハッシシなどと呼ばれる違法薬物も大麻系の薬物である[89]。


なお、人体内にカンナビノイド受容体のある理由は、有力説では外因性カンナビノイドに似た内因性物質があるからだと考えられているが、その内因性物質はおそらくは、細胞膜成分から合成されるアラキドン酸の誘導体[90][91]だろうと考えられている[92]。候補物質としては、N-アラキドノールエタノールアミン[93]（アナンダミド[94]）および2-アラキドノイルグリセロールだろうと考えられている[95][96]。

研究だが、カンナビノイドによる癌の疼痛の軽減などの研究が行われている[97]。

※ THC受容体の内因性リガンドの anandamide を 「アナンダミド」と表記するか「アナンダマイド」と表記するか、医学書ごとに違っている。どちらの表記でもいい。『ギャノング生理学　原著23版』和訳版なんて、同じ P.173 に「アナンダミド」と「アナンダマイド」の表記が混在している。

米国で認可されているドロナビノールも、THCアナログである[98]。また米国で販売停止になったナビロンもTHCアナログである[99]。

※　日本のネットでは、大麻中毒者みたいな人が、米国の医学書ではカンナビノイドを詳しく教えているとかデタラメを言うが（2ちゃんねるとかツイッターとか）、しかし実際に『カッツング薬理学』を読んでも、それほど細かい事は書いておらず、日本の『標準薬理学』や『パートナー薬理学』よりも少しだけ米国認可薬についての記述が『カッツング薬理学』では詳しいだけである。
なお、カッツング薬理学でも、カンナビノイド類の薬物についての、マリファナ中毒的な薬物乱用などへの影響については危惧されている[100]。また米国で販売停止になったナビロンもTHCアナログである[101]。


カンナビノイド受容体という受容体が提唱されており、『標準生理学』や『ギャノング生理学』などにも普通に描いてある。

カンナビノイド受容体には、少なくとも2種類ある。それぞれ、「CB1受容体」および「CB2受容体」と略される[102]。

※ 大文字で「CB1」や「CB2」と書いても良く、『標準生理学』や『カッツング薬理学』[103]では大文字の方式。『ギャノング生理学』が「CB1受容体」のような小文字の添え字[104]。

テトラヒドロカンナビノールはこのCB1受容体およびCB2受容体に作用するので、「THC受容体」と言ったら普通はCB1受容体およびCB2受容体のことである。


なお、THCが脳のある部位にあるカンナビノイド受容体を刺激する事が（おそらくは分子生物学的な実験レベルで）発見されたのは1990年代の Matsuda （人名、たぶん松田？）による研究成果であり、意外と新しい発見である[105]。


上述の内因性カンナビノイド物質のアナンダミドは、このTHC受容体の天然リガンドである。アナンダミドは体内で合成されるので、天然リガンドである。

アナンダミドがCB1受容体とCB2受容体のどちらのリガンドなのかについては、少なくともアナンダミドはCB1のリガンドである事は分かっている[106]。

※ CB2については、どうもあまり解明されていないようである。

少なくとも脳のいくつかの部位に、CB1受容体が存在していることが分かっている<ref>『標準生理学』、P153<ref><ref>和訳版『ギャノング生理学 原著23版』、P173<ref>。

また、同様に、2-アラキドノイルグリセロール　も、THC受容体（つまりCB1受容体またはCB2受容体の少なくともいずれかの受容体）のリガンドである。

脚注

[編集]
  1. ^ 『NEW薬理学』、P362
  2. ^ 『標準薬理学』、P198
  3. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P104
  4. ^ 『標準薬理学』、P198
  5. ^ 『標準薬理学』、P198
  6. ^ 『標準薬理学』、P198
  7. ^ 『標準薬理学』、P197
  8. ^ 『標準薬理学』、P197
  9. ^ 『パートナー薬理学』、P109
  10. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P106
  11. ^ 『標準薬理学』、P349
  12. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P106
  13. ^ 『パートナー薬理学』、P111
  14. ^ 『シンプル薬理学』、P111 ※『パートナー薬理学』の出典ページと同じなのは、偶然の一致.
  15. ^ 『シンプル薬理学』、P111
  16. ^ 『シンプル薬理学』、P111
  17. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P107
  18. ^ 『パートナー薬理学』、P114
  19. ^ 『パートナー薬理学』、P111
  20. ^ 『NEW薬理学』、P374
  21. ^ 『NEW薬理学』、P366
  22. ^ 『パートナー薬理学』、P111
  23. ^ 『NEW薬理学』、P366
  24. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P108
  25. ^ 『NEW薬理学』、P366
  26. ^ 『標準薬理学』、P350
  27. ^ 『NEW薬理学』、P366
  28. ^ 『NEW薬理学』、P367
  29. ^ 『パートナー薬理学』、P112, P113
  30. ^ 『標準薬理学』、P350
  31. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P108
  32. ^ 『シンプル薬理学』、P111
  33. ^ 『パートナー薬理学』、P113
  34. ^ 『パートナー薬理学』、P113
  35. ^ 『パートナー薬理学』、P112
  36. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P108
  37. ^ 『NEW薬理学』、P367
  38. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P108
  39. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P108
  40. ^ 『パートナー薬理学』、P112
  41. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P108
  42. ^ 『標準薬理学』、P350
  43. ^ 『NEW薬理学』、P367
  44. ^ 『NEW薬理学』、P367
  45. ^ 『標準薬理学』、P350
  46. ^ 『標準薬理学』、P350
  47. ^ 『NEW薬理学』、P367
  48. ^ 『NEW薬理学』、P367
  49. ^ 『シンプル薬理学』、P111
  50. ^ 『NEW薬理学』、P367
  51. ^ 『NEW薬理学』、P367
  52. ^ 『標準薬理学』、P350
  53. ^ 『NEW薬理学』、P367
  54. ^ 『NEW薬理学』、P367
  55. ^ 『NEW薬理学』、P368
  56. ^ 『パートナー薬理学』、P113
  57. ^ 『NEW薬理学』、P368
  58. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P109
  59. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P109
  60. ^ 『パートナー薬理学』、P113
  61. ^ 『パートナー薬理学』、P114
  62. ^ 『NEW薬理学』、P368
  63. ^ 『NEW薬理学』、P368
  64. ^ 『標準薬理学』、P350
  65. ^ 『NEW薬理学』、P368
  66. ^ 『パートナー薬理学』、P114
  67. ^ 『NEW薬理学』、P369
  68. ^ 『NEW薬理学』、P370
  69. ^ 『パートナー薬理学』、P114
  70. ^ 『NEW薬理学』、P369
  71. ^ 『パートナー薬理学』、P115
  72. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P109
  73. ^ 『パートナー薬理学』、P115
  74. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P109
  75. ^ 『パートナー薬理学』、P117
  76. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P109
  77. ^ 『パートナー薬理学』、P117
  78. ^ 『NEW薬理学』、P371
  79. ^ 『NEW薬理学』、P371
  80. ^ 『NEW薬理学』、P371
  81. ^ 『パートナー薬理学』、P117
  82. ^ 『はじめの一歩の薬理学』、P109
  83. ^ 『NEW薬理学』、P477
  84. ^ 『NEW薬理学』、P370
  85. ^ 文部科学省『高等学校用 疾病と看護』、平成25年1月20日発行、P.449
  86. ^ Bertram G.Katzung 著、柳沢輝行ほか訳『カッツング薬理学 原書第10版』、丸善株式会社、平成21年3月25日 発行、P559
  87. ^ 『標準薬理学』、P201
  88. ^ 『パートナー薬理学』、P142
  89. ^ 『パートナー薬理学』、P142
  90. ^ 『パートナー薬理学』、P142
  91. ^ 『標準薬理学』、P201
  92. ^ 『標準薬理学』、P201、※「考えられている」の出典
  93. ^ 『パートナー薬理学』、P142
  94. ^ 『パートナー薬理学』、P142
  95. ^ 『パートナー薬理学』、P142
  96. ^ 『標準薬理学』、P201、※「考えられている」の出典
  97. ^ 『パートナー薬理学』、P142
  98. ^ Bertram G.Katzung 著、柳沢輝行ほか訳『カッツング薬理学 原書第10版』、丸善株式会社、平成21年3月25日 発行、P559
  99. ^ Bertram G.Katzung 著、柳沢輝行ほか訳『カッツング薬理学 原書第10版』、丸善株式会社、平成21年3月25日 発行、P559
  100. ^ Bertram G.Katzung 著、柳沢輝行ほか訳『カッツング薬理学 原書第10版』、丸善株式会社、平成21年3月25日 発行、P559
  101. ^ Bertram G.Katzung 著、柳沢輝行ほか訳『カッツング薬理学 原書第10版』、丸善株式会社、平成21年3月25日 発行、P559
  102. ^ 『ギャノング生理学』、P212
  103. ^ Bertram G.Katzung 著、柳沢輝行ほか訳『カッツング薬理学 原書第10版』、丸善株式会社、平成21年3月25日 発行、P559
  104. ^ KIM E. BARRETT ほか原著改訂、岡田泰伸 監訳『ギャノング生理学 原著23版 』丸善株式会社、平成23年1月31日 発行、P173
  105. ^ NELL R. CARLSON 著『カールソン神経科学テキスト 脳と行動 原書8版』、丸善株式会社、平成18年5月11日発行、128ページ
  106. ^ Bertram G.Katzung 著、柳沢輝行ほか訳『カッツング薬理学 原書第10版』、丸善株式会社、平成21年3月25日 発行、P559
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